財(cái)聯(lián)社12月14日電，三友醫(yī)療公告，公司近日收到 U.S. Foodand Drug Administration（美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局，簡(jiǎn)稱“FDA”）的通知，公司金屬增材制造椎間融合器系列產(chǎn)品獲得美國(guó) FDA 510（K）認(rèn)證。應(yīng)用領(lǐng)域?yàn)榻饘僭霾闹圃熳甸g融合器系列產(chǎn)品與脊柱內(nèi)固定產(chǎn)品配合使用，適用于患有退行性椎間盤疾病的骨骼成熟的患者。