① 飛利浦將停止在美國銷售醫(yī)院呼吸機產(chǎn)品、家用呼吸機產(chǎn)品、便攜式和固定式制氧機等產(chǎn)品; ②后續(xù)仍可能面臨著代價高昂的集體訴訟以及數(shù)千起個人訴訟。公司也正在接受美國司法部的調(diào)查。
財聯(lián)社1月29日訊(編輯 牛占林)當?shù)貢r間周一,荷蘭皇家飛利浦電子公司(飛利浦)正式宣布,已就大規(guī)模召回呼吸機一事與美國食品和藥物管理局(FDA)達成和解協(xié)議,該公司的相關(guān)產(chǎn)品將暫時退出美國市場。美股盤前,飛利浦股價跌約6%。
在當天發(fā)布的財報中,飛利浦指出,由于需要處理與FDA達成的和解條款協(xié)議,公司在去年四季度撥備了3.63億歐元(約3.935億美元)的資金,用于補救活動、庫存減記等。到了2024年,與之相關(guān)的支出將占到總營收的1%左右。
(來源:公司官網(wǎng))
飛利浦稱,在其睡眠呼吸暫停機器和呼吸機設(shè)備在改進后并獲得美國監(jiān)管機構(gòu)滿意之前,公司將停止在美國銷售醫(yī)院呼吸機產(chǎn)品、家用呼吸機產(chǎn)品、便攜式和固定式制氧機等產(chǎn)品。
另外,和解協(xié)議還需要美國法院的批準。飛利浦將繼續(xù)為其呼吸機部門的現(xiàn)有客戶提供服務(wù),包括提供耗材和配件。
飛利浦首席執(zhí)行官Roy Jakobs在一份聲明中表示:“我們完全致力于遵守和解協(xié)議,這是一項重要的步驟,提供了明確的前進路徑?!?/p>
Jakobs還聲稱,在對這些設(shè)備進行了廣泛的測試后,飛利浦沒有“看到任何明顯的傷害”。不過,F(xiàn)DA卻表示,它認為該分析不足以全面評估設(shè)備對使用者構(gòu)成的風(fēng)險。FDA官員說,他們收到了385起可能與機器故障有關(guān)的死亡報告。
在2021年6月份,因擔(dān)心呼吸機設(shè)備中使用的一種泡沫材料可能降解并釋放出有害且可能致癌的顆粒,飛利浦召回了數(shù)百萬臺睡眠呼吸暫停治療機器和呼吸機,這些機器有80%是用于幫助有睡眠呼吸暫停問題的患者,其余則是維持生命的機械呼吸機。
之后,事件持續(xù)發(fā)酵,由于投資者擔(dān)心高額訴訟費用,飛利浦的市值因此縮水了約70%。
巨額索賠
雖然這家電子公司已經(jīng)為此撥出了大約10億歐元的資金來解決部分訴訟,但后續(xù)仍可能面臨著代價高昂的集體訴訟以及數(shù)千起個人訴訟。該公司也正在接受美國司法部的調(diào)查。
杰富瑞分析師Julien Dormois認為,預(yù)計幾年之后,飛利浦才能恢復(fù)在美國銷售睡眠呼吸暫停治療機器。
分析師Holly from表示,飛利浦可能被迫支付20億至45億美元,以了結(jié)與這些呼吸機設(shè)備有關(guān)的人身傷害索賠。
盡管將停止在美國銷售呼吸機產(chǎn)品,飛利浦仍預(yù)計在2024年實現(xiàn)3-5%的可比銷售額增長,調(diào)整后的EBITA利潤率為11-11.5%。
市場洗牌
當然,飛利浦的退出對競爭對手來說,是極大的利好事件,這將重塑全球呼吸機市場。
華金證券周一發(fā)布研報稱,隨著飛利浦退出美國市場相關(guān)呼吸設(shè)備的銷售,中國呼吸機及通氣面罩龍頭企業(yè)怡和嘉業(yè)有望憑借產(chǎn)品高性價比和產(chǎn)品品牌優(yōu)勢,推動其海外業(yè)務(wù)快速增長,因此對怡和嘉業(yè)(301367.SZ)給出增持評級。
美國家用呼吸機市場主要為醫(yī)保市場,渠道壁壘較高,參與者有限,主要為瑞思邁、飛利浦和怡和嘉業(yè)。飛利浦宣布設(shè)備退出市場后,預(yù)計怡和嘉業(yè)在美國的份額將得到穩(wěn)固并逐步提升。
另據(jù)怡和嘉業(yè)披露的數(shù)據(jù),其家用無創(chuàng)呼吸機在全球市場市占率和排名由2020年的4.5%(第四名提升至2022年的17.7%(第二名),國內(nèi)市場占有率由2020年的21.6%提升至2022年的25.8%。