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財聯(lián)社10月21日訊（記者 何凡）從信立泰（002294.SZ）公布的2024三季報來看，在創(chuàng)新產品和仿制藥的“雙重”利好影響下，公司營收、凈利潤得到一定程度增長，凈利增長乏力的情況有所改善。但與去年同期相比，公司銷售、研發(fā)費用增長速度較快。此外，信立泰還以BD以及增資子公司的方式不斷加大對創(chuàng)新藥領域的投入。

今日晚間，信立泰發(fā)布2024三季報，前三季度，公司實現(xiàn)營業(yè)收入30.01億元，同比增長22.18%，歸母凈利潤5.10億元，同比增長6.37%。從Q3單季來看，公司實現(xiàn)總營收9.58億元，同比增長24.15%，歸母凈利潤1.66億元，同比增長17.01%，與今年H1相比，“增收不增利”的情況有所改善。

對于業(yè)績的增長，信立泰方面表示，是由于創(chuàng)新產品的收入及利潤貢獻占比持續(xù)提升以及帶量采購的仿制藥等保持穩(wěn)定的收入貢獻所帶來的。

從費用方面看，由于新上市產品推廣費用增加以及原有產品推廣力度加大，前三季度公司銷售費用為11.00億元，同比增長3.84億元，增幅53.65%；在研發(fā)費用方面，前三季度研發(fā)費用達3.06億元，同比增長0.5億元，增幅19.53%。

另一方面，信立泰正不斷加碼創(chuàng)新藥領域，今日晚間公司公告稱，擬以自籌資金5000萬美元（約合人民幣3.5億元）向其位于美國的創(chuàng)新生物制藥研發(fā)中心Salubris Bio增資。增資完成后，公司對Salubris Bio的投資總額將增至約人民幣13.22億元，Salubris Bio仍為公司控股子公司。增資款計劃主要投向JK07、JK06的臨床研究，以及Salubris Bio平臺建設和研發(fā)管線的布局等。本次增資符合子公司業(yè)務發(fā)展的實際需要，符合公司發(fā)展戰(zhàn)略和長遠規(guī)劃。

據(jù)悉，JK07（重組人神經調節(jié)蛋白1（NRG-1）－抗HER3抗體融合蛋白注射液）擬開發(fā)適應癥包括射血分數(shù)降低的心衰（HFrEF）、射血分數(shù)保留的心衰（HFpEF），目前正在美國、加拿大、中國開展國際多中心臨床的II期臨床試驗；JK06為一種選擇性靶向5T4的雙表位抗體藥物偶聯(lián)物（ADC），擬開發(fā)為廣譜實體瘤治療藥物，目前正在歐洲開展I期臨床試驗，計劃于本月底進行首例患者的給藥。

此外，8月27日信立泰稱，擬與堯唐生物簽訂協(xié)議，將支付首付款及研發(fā)里程碑款最高不超過2.05億元，獲得在研PCSK9靶點的堿基編輯藥物“YOLT-101”在中國大陸的獨家許可權益。據(jù)顯示，YOLT-101 目前擬開發(fā)的適應癥包括家族性高膽固醇血癥等。