近日,悅康藥業(yè)發(fā)布2024年三季報(bào),2024年前三季度,公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入29.92億元,同比增長(zhǎng)1.15%;歸母凈利潤(rùn)2.10億元,同比增長(zhǎng)37.73%;扣非歸母凈利潤(rùn)為2.02億元,同比增長(zhǎng)45.90%。
近日,悅康藥業(yè)發(fā)布2024年三季報(bào),2024年前三季度,公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入29.92億元,同比增長(zhǎng)1.15%;歸母凈利潤(rùn)2.10億元,同比增長(zhǎng)37.73%;扣非歸母凈利潤(rùn)為2.02億元,同比增長(zhǎng)45.90%;其中,公司第三季度業(yè)績(jī)尤為亮眼,今年第三季度,公司營(yíng)收為10.42億元,同比大漲37.47%;歸母凈利潤(rùn)為9117.16萬元。
更值得關(guān)注的是,悅康藥業(yè)的多款潛力大單品有望獲批上市,將進(jìn)一步為公司貢獻(xiàn)新的業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)點(diǎn)。此外,悅康藥業(yè)通過強(qiáng)化研發(fā)投入,研發(fā)創(chuàng)新能力不斷增強(qiáng),在核酸藥物、多肽藥物、細(xì)胞與基因治療藥物等前沿領(lǐng)域布局了20多項(xiàng)研發(fā)管線。
核心產(chǎn)品銷量上漲,重磅大單品進(jìn)入收獲期
悅康藥業(yè)是一家集新藥研發(fā)、藥品生產(chǎn)、流通銷售及國(guó)際貿(mào)易于一體的醫(yī)藥集團(tuán)企業(yè),2020年12月在上交所科創(chuàng)板上市。其業(yè)務(wù)涵蓋藥品研發(fā)、制造、流通和銷售全產(chǎn)業(yè)鏈,上市批準(zhǔn)產(chǎn)品數(shù)量豐富,覆蓋心腦血管、消化系統(tǒng)、抗感染、內(nèi)分泌、抗腫瘤以及生殖健康等用藥領(lǐng)域,其中核心產(chǎn)品銀杏葉提取物注射液、奧美拉唑腸溶膠囊、鹽酸二甲雙胍緩釋片等主要產(chǎn)品市場(chǎng)占有率處于行業(yè)優(yōu)勢(shì)地位。
悅康藥業(yè)積極布局原料、制劑一體化,截至目前已經(jīng)形成了頭孢類原料生產(chǎn)線、枸櫞酸愛地那非原料生產(chǎn)線、二甲雙胍以及奧美拉唑輔料生產(chǎn)線等,形成了原料、制劑一體化優(yōu)勢(shì),降低了生產(chǎn)成本,保障原料供應(yīng),增強(qiáng)了集采下的核心競(jìng)爭(zhēng)力。
尤其是在心腦血管領(lǐng)域,悅康藥業(yè)具有較強(qiáng)的競(jìng)爭(zhēng)力。悅康藥業(yè)在今年三季報(bào)中也表示,業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)的主要原因是,公司心腦血管類產(chǎn)品、消化道類產(chǎn)品銷量增長(zhǎng),銷售費(fèi)用減少所致。
目前,悅康藥業(yè)圍繞心腦血管疾病布局了一系列產(chǎn)品矩陣,其中銀杏葉提取物注射液為公司核心產(chǎn)品,營(yíng)收占比較高;天麻素注射液主要用于神經(jīng)衰弱、神經(jīng)衰弱綜合癥及血管神經(jīng)性頭痛等癥,已進(jìn)入國(guó)家醫(yī)保目錄乙類。
更值得關(guān)注的是,悅康藥業(yè)多款重磅大單品有望上市,或?qū)⒊蔀楣緲I(yè)績(jī)新的增長(zhǎng)點(diǎn)。自2023年底以來,悅康藥業(yè)三款1類中藥創(chuàng)新藥注射用羥基紅花黃色素A、通絡(luò)健腦片(原復(fù)方銀杏葉片)、紫花溫肺止嗽顆粒的上市申請(qǐng)先后獲得受理。
治療急性缺血性腦卒中的注射用羥基紅花黃色素A,是從藥用紅花中分離提取得到的一種單查爾酮苷類化合物,也是紅花活血化瘀功效中最有效的水溶性成分。根據(jù)《中國(guó)腦血管病雜志》,腦卒中發(fā)病率高,疾病危害極大,呈高死亡率、高致殘率、高復(fù)發(fā)率。目前,臨床中仍然存在大量急性缺血性腦卒中患者錯(cuò)失最佳治療時(shí)機(jī)或因其他原因無法接受傳統(tǒng)療法(溶栓或取栓),羥A上市有望為患者提供新的治療選擇。
持續(xù)強(qiáng)化研發(fā)投入,積極布局前沿領(lǐng)域
多款創(chuàng)新藥獲批上市背后,是公司強(qiáng)大的研發(fā)創(chuàng)新能力。今年前三季度,悅康藥業(yè)研發(fā)投入為3.15億元,同比上漲3.94%;研發(fā)投入占營(yíng)收的比重達(dá)10.51%。
經(jīng)過多年的研發(fā)投入和技術(shù)積累,公司形成了以核酸藥物為基礎(chǔ)的靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)平臺(tái)、高通量篩選平臺(tái)、領(lǐng)先的工藝開發(fā)及規(guī)?;苽淦脚_(tái)、完整的分析質(zhì)控平臺(tái);以多肽藥物為基礎(chǔ)的多肽藥物開發(fā)平臺(tái);以小分子創(chuàng)新藥和仿制藥為基礎(chǔ)的藥物晶型研究技術(shù)平臺(tái)、緩控釋制劑技術(shù)平臺(tái)、高端藥用輔料技術(shù)平臺(tái)、注射劑精細(xì)化制備技術(shù)平臺(tái)等11大核心技術(shù)平臺(tái)。公司在核酸藥物、多肽藥物、細(xì)胞與基因治療藥物等領(lǐng)域,深度布局了20余項(xiàng)一類創(chuàng)新藥研發(fā)管線,躋身未來最具臨床潛力的前沿賽道。
2024年8月,悅康藥業(yè)超長(zhǎng)效降脂小核酸藥物YKYY015注射液獲得美國(guó)FDA臨床試驗(yàn)批準(zhǔn),目前國(guó)內(nèi)臨床試驗(yàn)即將啟動(dòng)。YKYY015注射液有望實(shí)現(xiàn)一年僅需注射2次,切實(shí)有效控制血脂。目前,該藥物的化合物核心專利已獲得國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局發(fā)明專利授權(quán),并同步完成了PCT國(guó)際申請(qǐng),悅康藥業(yè)享有全球獨(dú)占權(quán)益。據(jù)悉,小核酸藥物的開發(fā)周期較短,新藥臨床階段的轉(zhuǎn)化成功率較高,有望加速解決未被滿足的臨床需求。
此外,悅康藥業(yè)與中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院病原生物學(xué)研究所合作開發(fā)的多肽藥物YKYY017霧化吸入劑,與國(guó)內(nèi)首款完全自主研發(fā)的治療原發(fā)性肝癌的反義核酸藥物(ASO)注射用CT102,均即將步入III期臨床。
更值得關(guān)注的是,悅康藥業(yè)還在進(jìn)一步提升其發(fā)展效率。今年三月,悅康藥業(yè)與華為攜手,開展了數(shù)字化轉(zhuǎn)型全面合作。悅康藥業(yè)基于業(yè)務(wù)實(shí)際,借鑒華為數(shù)字化轉(zhuǎn)型實(shí)踐以及領(lǐng)先的管理體系,通過總體規(guī)劃,分步實(shí)施,在數(shù)字化轉(zhuǎn)型、管理體系、營(yíng)銷模式、供應(yīng)鏈優(yōu)化、研發(fā)創(chuàng)新等多個(gè)層面進(jìn)行了全方位的創(chuàng)新變革。
隨著悅康藥業(yè)在業(yè)績(jī)上的穩(wěn)健增長(zhǎng)和在創(chuàng)新藥物研發(fā)上的持續(xù)投入,公司正站在一個(gè)新的發(fā)展起點(diǎn)上。通過不斷強(qiáng)化研發(fā)實(shí)力,積極布局核酸藥物、多肽藥物、細(xì)胞與基因治療藥物等前沿領(lǐng)域,悅康藥業(yè)不僅為患者提供了更多的治療選擇,也為公司自身的長(zhǎng)遠(yuǎn)發(fā)展注入了強(qiáng)勁動(dòng)力。