近日，悅康藥業(yè)發(fā)布2024年三季報(bào)，2024年前三季度，公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入29.92億元，同比增長(zhǎng)1.15%；歸母凈利潤(rùn)2.10億元，同比增長(zhǎng)37.73%；扣非歸母凈利潤(rùn)為2.02億元，同比增長(zhǎng)45.90%；其中，公司第三季度業(yè)績(jī)尤為亮眼，今年第三季度，公司營(yíng)收為10.42億元，同比大漲37.47%；歸母凈利潤(rùn)為9117.16萬元。

更值得關(guān)注的是，悅康藥業(yè)的多款潛力大單品有望獲批上市，將進(jìn)一步為公司貢獻(xiàn)新的業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)點(diǎn)。此外，悅康藥業(yè)通過強(qiáng)化研發(fā)投入，研發(fā)創(chuàng)新能力不斷增強(qiáng)，在核酸藥物、多肽藥物、細(xì)胞與基因治療藥物等前沿領(lǐng)域布局了20多項(xiàng)研發(fā)管線。

核心產(chǎn)品銷量上漲，重磅大單品進(jìn)入收獲期

悅康藥業(yè)是一家集新藥研發(fā)、藥品生產(chǎn)、流通銷售及國(guó)際貿(mào)易于一體的醫(yī)藥集團(tuán)企業(yè)，2020年12月在上交所科創(chuàng)板上市。其業(yè)務(wù)涵蓋藥品研發(fā)、制造、流通和銷售全產(chǎn)業(yè)鏈，上市批準(zhǔn)產(chǎn)品數(shù)量豐富，覆蓋心腦血管、消化系統(tǒng)、抗感染、內(nèi)分泌、抗腫瘤以及生殖健康等用藥領(lǐng)域，其中核心產(chǎn)品銀杏葉提取物注射液、奧美拉唑腸溶膠囊、鹽酸二甲雙胍緩釋片等主要產(chǎn)品市場(chǎng)占有率處于行業(yè)優(yōu)勢(shì)地位。

悅康藥業(yè)積極布局原料、制劑一體化，截至目前已經(jīng)形成了頭孢類原料生產(chǎn)線、枸櫞酸愛地那非原料生產(chǎn)線、二甲雙胍以及奧美拉唑輔料生產(chǎn)線等，形成了原料、制劑一體化優(yōu)勢(shì)，降低了生產(chǎn)成本，保障原料供應(yīng)，增強(qiáng)了集采下的核心競(jìng)爭(zhēng)力。

尤其是在心腦血管領(lǐng)域，悅康藥業(yè)具有較強(qiáng)的競(jìng)爭(zhēng)力。悅康藥業(yè)在今年三季報(bào)中也表示，業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)的主要原因是，公司心腦血管類產(chǎn)品、消化道類產(chǎn)品銷量增長(zhǎng)，銷售費(fèi)用減少所致。

目前，悅康藥業(yè)圍繞心腦血管疾病布局了一系列產(chǎn)品矩陣，其中銀杏葉提取物注射液為公司核心產(chǎn)品，營(yíng)收占比較高；天麻素注射液主要用于神經(jīng)衰弱、神經(jīng)衰弱綜合癥及血管神經(jīng)性頭痛等癥，已進(jìn)入國(guó)家醫(yī)保目錄乙類。

更值得關(guān)注的是，悅康藥業(yè)多款重磅大單品有望上市，或?qū)⒊蔀楣緲I(yè)績(jī)新的增長(zhǎng)點(diǎn)。自2023年底以來，悅康藥業(yè)三款1類中藥創(chuàng)新藥注射用羥基紅花黃色素A、通絡(luò)健腦片（原復(fù)方銀杏葉片）、紫花溫肺止嗽顆粒的上市申請(qǐng)先后獲得受理。

治療急性缺血性腦卒中的注射用羥基紅花黃色素A，是從藥用紅花中分離提取得到的一種單查爾酮苷類化合物，也是紅花活血化瘀功效中最有效的水溶性成分。根據(jù)《中國(guó)腦血管病雜志》，腦卒中發(fā)病率高，疾病危害極大，呈高死亡率、高致殘率、高復(fù)發(fā)率。目前，臨床中仍然存在大量急性缺血性腦卒中患者錯(cuò)失最佳治療時(shí)機(jī)或因其他原因無法接受傳統(tǒng)療法（溶栓或取栓），羥A上市有望為患者提供新的治療選擇。

持續(xù)強(qiáng)化研發(fā)投入，積極布局前沿領(lǐng)域

多款創(chuàng)新藥獲批上市背后，是公司強(qiáng)大的研發(fā)創(chuàng)新能力。今年前三季度，悅康藥業(yè)研發(fā)投入為3.15億元，同比上漲3.94%；研發(fā)投入占營(yíng)收的比重達(dá)10.51%。

經(jīng)過多年的研發(fā)投入和技術(shù)積累，公司形成了以核酸藥物為基礎(chǔ)的靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)平臺(tái)、高通量篩選平臺(tái)、領(lǐng)先的工藝開發(fā)及規(guī)?；苽淦脚_(tái)、完整的分析質(zhì)控平臺(tái)；以多肽藥物為基礎(chǔ)的多肽藥物開發(fā)平臺(tái)；以小分子創(chuàng)新藥和仿制藥為基礎(chǔ)的藥物晶型研究技術(shù)平臺(tái)、緩控釋制劑技術(shù)平臺(tái)、高端藥用輔料技術(shù)平臺(tái)、注射劑精細(xì)化制備技術(shù)平臺(tái)等11大核心技術(shù)平臺(tái)。公司在核酸藥物、多肽藥物、細(xì)胞與基因治療藥物等領(lǐng)域，深度布局了20余項(xiàng)一類創(chuàng)新藥研發(fā)管線，躋身未來最具臨床潛力的前沿賽道。

2024年8月，悅康藥業(yè)超長(zhǎng)效降脂小核酸藥物YKYY015注射液獲得美國(guó)FDA臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)，目前國(guó)內(nèi)臨床試驗(yàn)即將啟動(dòng)。YKYY015注射液有望實(shí)現(xiàn)一年僅需注射2次，切實(shí)有效控制血脂。目前，該藥物的化合物核心專利已獲得國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局發(fā)明專利授權(quán)，并同步完成了PCT國(guó)際申請(qǐng)，悅康藥業(yè)享有全球獨(dú)占權(quán)益。據(jù)悉，小核酸藥物的開發(fā)周期較短，新藥臨床階段的轉(zhuǎn)化成功率較高，有望加速解決未被滿足的臨床需求。

此外，悅康藥業(yè)與中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院病原生物學(xué)研究所合作開發(fā)的多肽藥物YKYY017霧化吸入劑，與國(guó)內(nèi)首款完全自主研發(fā)的治療原發(fā)性肝癌的反義核酸藥物（ASO）注射用CT102，均即將步入III期臨床。

更值得關(guān)注的是，悅康藥業(yè)還在進(jìn)一步提升其發(fā)展效率。今年三月，悅康藥業(yè)與華為攜手，開展了數(shù)字化轉(zhuǎn)型全面合作。悅康藥業(yè)基于業(yè)務(wù)實(shí)際，借鑒華為數(shù)字化轉(zhuǎn)型實(shí)踐以及領(lǐng)先的管理體系，通過總體規(guī)劃，分步實(shí)施，在數(shù)字化轉(zhuǎn)型、管理體系、營(yíng)銷模式、供應(yīng)鏈優(yōu)化、研發(fā)創(chuàng)新等多個(gè)層面進(jìn)行了全方位的創(chuàng)新變革。

隨著悅康藥業(yè)在業(yè)績(jī)上的穩(wěn)健增長(zhǎng)和在創(chuàng)新藥物研發(fā)上的持續(xù)投入，公司正站在一個(gè)新的發(fā)展起點(diǎn)上。通過不斷強(qiáng)化研發(fā)實(shí)力，積極布局核酸藥物、多肽藥物、細(xì)胞與基因治療藥物等前沿領(lǐng)域，悅康藥業(yè)不僅為患者提供了更多的治療選擇，也為公司自身的長(zhǎng)遠(yuǎn)發(fā)展注入了強(qiáng)勁動(dòng)力。