《科創(chuàng)板日報》10月23日訊（記者 鄭炳巽）22日晚間，多肽原料藥龍頭企業(yè)諾泰生物（688076.SH）正式發(fā)布2024年第三季度報告。受益于多肽原料藥等收入取得較大增長，諾泰生物第三季度實現(xiàn)營收4.21億元，同比增長36.31%，歸母凈利潤1.23億元，同比增長146.86%。

此前，諾泰生物曾預計Q3的歸母凈利潤為1億元-1.4億元，預期同比增長100.56%-180.78%。相比之下，Q3歸母凈利潤實際增速稍微高于預期中間值。受此帶動，諾泰生物2024年前三季度實現(xiàn)營收12.52億元，同比增長76.51%，歸母凈利潤3.50億元，同比增長281.90%。

2023年，隨著司美格魯肽和替爾泊肽掀起減肥熱潮，GLP-1藥物進一步成為市場關注的焦點。疊加降糖適應癥，廣泛的需求加快GLP-1藥物的市場擴容，帶動包括諾泰生物在內(nèi)的相關多肽原料藥企業(yè)獲得快速發(fā)展。

2023年，司美格魯肽減重產(chǎn)品銷售規(guī)模突破46.46億美元，短效版GLP-1藥物利拉魯肽的減重版本藥物銷售也達到15.25億美元。招商銀行研究院指出，考慮糖尿病版本的司美格魯肽和替爾泊肽在減重的超適應癥用藥，2023年全球GLP-1藥物在減重方面的銷售額超過80億美元。

基于多款GLP-1產(chǎn)品減重適應癥獲批上市，且持續(xù)擴大產(chǎn)能的情況，高盛的分析團隊已將全球2030年的減肥藥市場規(guī)模從1000億美元上調(diào)至1300億美元。

而在此之前，GLP-1藥物已經(jīng)是2型糖尿病領域的核心治療藥物。根據(jù)諾和諾德數(shù)據(jù)，2023年在糖尿病領域，GLP-1藥物銷售額為304億美元，占全球市場2型糖尿病的47%。

諾泰生物透露，公司的多肽原料藥已銷往美國、歐洲、印度、加拿大等海外市場，建立了符合國際法規(guī)市場標準的生產(chǎn)質量管理體系，自2014年以來先后三次通過了美國FDA的cGMP現(xiàn)場檢查。

據(jù)了解，諾泰生物的司美格魯肽和利拉魯肽均已在2023年取得FA Letter。今年2月，諾泰生物的替爾泊肽原料藥也取得美國FDA DMF，在時間上成為全球首家完成FDA DMF備案的企業(yè)。

諾泰生物對外表示，“海外客戶對于FA Letter的認可度是非常高的，對于公司業(yè)務拓展能起到官方認證、事半功倍的效果?！?/p>

不過，外界也關注多肽價格走勢與產(chǎn)品毛利率等問題。諾泰生物在此前的投資者交流會上就此透露，“對于對產(chǎn)品質量要求嚴格的大客戶，在研發(fā)階段供應價格相對穩(wěn)定。到商業(yè)化階段，供應量隨著數(shù)量級的提升，價格會往下走。”

諾泰生物也表示，能夠通過很多種降本增效措施來降低生產(chǎn)成本，實現(xiàn)規(guī)模效應以及更大的毛利潤。

結合諾泰生物今年Q1實現(xiàn)收入3.56億元、歸母凈利潤6632.68萬元，以及上半年實現(xiàn)收入8.31億元、歸母凈利潤2.27億元的情況來看，其收入和歸母凈利潤在Q2的環(huán)比增速分別為33.69%和142.49%，Q3則分別環(huán)比下降11.55%和23.47%。