①這并非阿拉丁三大項目第一次不達預(yù)期，早在2024年3月8日，阿拉丁曾發(fā)布過類似募投項目延期公告
②目前國內(nèi)部分企業(yè)主要通過代理外資品牌快速搶占市場擴大收入規(guī)模，甚至不惜采取低價競爭的方式，降低了行業(yè)競爭門檻。

①當前AI技術(shù)如何突破傳統(tǒng)藥物研發(fā)10年研發(fā)周期、10億美元成本的"雙十定律"？
②港股創(chuàng)新藥的市銷率處于歷史低位，AI技術(shù)賦能的藥企將如何重構(gòu)估值邏輯？

①金證評估表示，未來預(yù)期獲利能力是一個企業(yè)價值的核心所在，預(yù)計歐易生物2025年至2027年營收分別為4.80億元、5.58億元、6.37億元；
②“估值包容性并非是包容高估值，而是包容把并購的商業(yè)邏輯、估值邏輯分析清楚的估值?！苯鹱C評估總裁林立表示。

①諾和諾德在美國推出“NovoCare”藥房，提供Wegovy的折價銷售，每月僅需499美元；
②FDA已解除司美格魯肽的短缺狀態(tài)，諾和諾德可滿足全美患者需求，禁止復(fù)方藥店生產(chǎn)仿制注射劑。

①輝瑞B(yǎng)型血友病基因療法Beqvez上市不到一年就宣布退市，引發(fā)業(yè)界關(guān)注；
②截至目前，全球已獲批的8款A(yù)AV基因療法商業(yè)化表現(xiàn)分化明顯；
③基因療法雖然在理論上具有巨大的潛力，但其商業(yè)化在現(xiàn)階段仍受限于成本和適應(yīng)癥范圍。

①商務(wù)部官宣禁止因美納向中國出口基因測序儀。但此次禁令只涉及設(shè)備，暫未提及試劑耗材；
②分析認為，因美納國內(nèi)出讓空間，看好國產(chǎn)測序儀的市占填補。

①昨日晚間，通過腦脊接口讓癱瘓者重新行走的臨床概念驗證手術(shù)成功實施；
②1月，上海市科學技術(shù)委員會首次將腦脊接口視作腦機接口概念的延申；
③華安證券表示，醫(yī)療健康是當前腦機接口最成熟的賽道。

①邁瑞產(chǎn)品此前曾因超低價中標受質(zhì)疑而最終廢標；
②企業(yè)超低價中標源于醫(yī)療器械行業(yè)設(shè)備與耗材捆綁銷售的盈利模式，并且近年來體外診斷行業(yè)競爭逐漸加劇。

①粵民投執(zhí)行總裁徐飚出任遼寧成大新董事長、張善偉擔任總裁，原董事長尚書志擔任名譽董事長。
②粵民投在新能源、生命科學等領(lǐng)域的布局與遼寧成大的生物醫(yī)藥、能源戰(zhàn)略高度契合。
③新管理層未來將通過多種方式提升遼寧成大及成大生物業(yè)績。

①初步核算的財務(wù)數(shù)據(jù)顯示，天智航2024年實現(xiàn)營收1.79億元，較上年同期減少14.94%；凈利潤為虧損1.23億元，同比收窄21.27%。
②2023年手術(shù)機器人行業(yè)迎來多重利好落地，對于過去一年行業(yè)發(fā)展帶來不少助力，包括北京、上海等地將機器人輔助手術(shù)納入醫(yī)保支付范圍等。

①終審判決賠償甘李藥業(yè)超6000萬元，通化東寶下修2024年度業(yè)績；
②公司控股股東東寶集團累計質(zhì)押股份數(shù)量已接近公司總股本的30%。

①港股生物醫(yī)藥股短線走強，哪些利好值得關(guān)注？
②我國在研新藥數(shù)量躍居全球第二，政策面有何新助力？

宣泰醫(yī)藥作為一家堅定不移地以研發(fā)創(chuàng)新為核心驅(qū)動力的醫(yī)藥企業(yè)，憑借自身優(yōu)勢“逆勢而上”，2024年實現(xiàn)了凈利潤109.97%的顯著增長。

①公司2024年人工生物心臟瓣膜收入同比增長75.23%。研發(fā)投入方面，2024年公司研發(fā)費用同比增長56.14%，占營業(yè)收入比例30.68%；
②公司“經(jīng)導管瓣中瓣系統(tǒng)”創(chuàng)新產(chǎn)品的注冊將于近日完成審評審批。

①《科學》雜志發(fā)表華中農(nóng)業(yè)大學韓文元教授團隊成果，揭示以堿基修飾核苷酸為第二信使的細菌抗噬菌體免疫信號通路“孔明系統(tǒng)”；
②該機制通過“借用”噬菌體自身成分激活免疫反應(yīng)，證實非典型核苷酸具有免疫調(diào)控功能；
③該系統(tǒng)廣泛存在于各類細菌中，其特異性識別dITP的特性具備醫(yī)學應(yīng)用潛力。

①三生國健將612項目和708項目獨家授予給沈陽三生，兩個項目已分別投入研發(fā)資金4261.46萬元、2956.17萬元，首個適應(yīng)癥預(yù)計上市日分別為2030年6月30日、2032年1月31日；
②公司證券部工作人員表示，公司看好自免賽道的發(fā)展。與此同時，授權(quán)也會增加收入。

①美國FDA批準了人類史上首個豬腎人體移植臨床試驗，標志著異種器官移植將從臨床前研究、亞臨床研究，進入正式的人體臨床研究；
②在前6例的實踐中，多數(shù)患者在術(shù)后的生存時間都沒有超過兩個月；
③和過去在“同情給藥”計劃下批準的研究相比，入組正式臨床試驗的病人的健康狀況有可能會更好。