《科創(chuàng)板日報》3月9日訊（記者 邱思雨） 繼沖刺港股IPO后，百利天恒又籌劃一例定增。

今日（3月9日），百利天恒公告，擬向特定對象發(fā)行股票募資不超過39億元，扣除發(fā)行費用后將全部用于創(chuàng)新藥研發(fā)項目。

具體項目涵蓋創(chuàng)新ADC藥物研發(fā)平臺（HIRE-ADC平臺）、創(chuàng)新多特異性抗體研發(fā)平臺（GNC平臺）和創(chuàng)新ARC（核藥）研發(fā)平臺（HIRE-ARC平臺）相關(guān)創(chuàng)新藥物的研究與開發(fā)，具體包括ADC管線BL-B01D1、BL-M07D1、BL-M11D1等，GNC管線GNC-038、GNC-077，ARC管線BL-ARC001、BL-ARC002等產(chǎn)品的臨床試驗。

本次定增的發(fā)行對象為不超過三十五名（含）特定投資者，發(fā)行股票數(shù)量不超過2005萬股（含本數(shù)）。發(fā)行后，實控人朱義持股比例由74.35%降至70.81%，不會導(dǎo)致上市公司控制權(quán)發(fā)生變化。

就定增目的，百利天恒在公告中提到：“公司將加快創(chuàng)新藥物的研發(fā)進(jìn)程，拓展自身在研產(chǎn)品布局的深度和廣度，為實現(xiàn)更多產(chǎn)品的商業(yè)化奠定堅實基礎(chǔ)。”

在籌劃港股上市的同時，百利天恒又欲定增募資39億元，其目前資金情況如何？

據(jù)年度業(yè)績快報，該公司2024年營業(yè)總收入為58.23億元，同比增長936.31%；歸母凈利潤為36.58億元，同比扭虧為盈；主要收入來源于BMS支付的8億美元首付款。三季報顯示，該公司賬上貨幣資金達(dá)49.76億元。

中國投資協(xié)會上市公司投資專業(yè)委員會副會長支培元對《科創(chuàng)板日報》記者表示，“盡管2024年因與BMS合作獲得高額凈利潤和現(xiàn)金流，但創(chuàng)新藥研發(fā)是一個長期、高投入且充滿風(fēng)險的過程。39億元定增募資用于創(chuàng)新藥研發(fā)項目，是因為現(xiàn)有資金可能無法滿足公司長遠(yuǎn)的研發(fā)規(guī)劃。”

2024年，百利天恒與BMS就BL-B01D1達(dá)成了總額84億美元、首付8億美元、迄今為止全球ADC領(lǐng)域單個資產(chǎn)總交易額最大的全球戰(zhàn)略許可及合作交易。

“創(chuàng)新藥從早期研究、臨床試驗到上市審批，每個階段都需要巨額資金支持。僅靠一次合作的收益難以支撐多個在研項目推進(jìn)?！敝嘣M(jìn)一步補(bǔ)充道。

從其后續(xù)臨床試驗推進(jìn)計劃來看，公告顯示，百利天恒就BL-B01D1在中國和美國已開展30余項針對10余種腫瘤類型的臨床試驗，其中，于美國正在開展治療非小細(xì)胞肺癌、晚期實體瘤等多項I/II期臨床試驗，以及于中國正在開展9項用于癌癥治療的III期臨床試驗，并計劃在境內(nèi)外進(jìn)一步開展10余項III期臨床試驗。

另一研發(fā)進(jìn)度較快的ADC管線為BL-M07D1，系一種靶向HER2的創(chuàng)新ADC。在中國，BL-M07D1已開展或?qū)㈤_展10余項III期臨床試驗；在美國，該公司正在就BL-M07D1推進(jìn)用于治療實體瘤的臨床試驗。截至目前，其已擁有14款處于臨床階段的候選藥物。

截至3月7日收盤，百利天恒報收于211.00元/股，總市值846.11億元。

近期，內(nèi)地藥企掀起赴港上市熱潮。除百利天恒外，恒瑞醫(yī)藥、邁威生物也在同步?jīng)_刺港股IPO，兩家均于今年1月6日向港交所遞交發(fā)行H股并上市申請。

在多位業(yè)內(nèi)專家看來，定增與港股遞表或存在協(xié)同效應(yīng)?！皟傻厝谫Y一方面有助于分散風(fēng)險，不同資本市場的投資者結(jié)構(gòu)和風(fēng)險偏好不同，通過在A股和港股市場融資，可以降低對單一市場的依賴。另一方面，擴(kuò)大了資本運作空間，獲取更多資金用于研發(fā)、并購等戰(zhàn)略布局?！庇袠I(yè)內(nèi)人士向《科創(chuàng)板日報》記者表示。